UDI – Anforderungen an Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika

Ein Gemeinschaftsseminar mit der DIN-Akademie. Berlin

http://www.beuth.de/de/seminar/udi-anforderungen-an-medizinprodukte-und-in-vitro-diagnostika/271142095

*UDI++ nützt der Klinik

Wie die 2017 anstehende EU-Initiative zu mehr Patientensicherheit, umfassenden Stammdaten und Kosteneinsparungen verhelfen kann.

weiterlesen unter: healthcaretag.de

Hersteller managen UDI

Die Kennzeichnungspflicht für Medizinprodukte in USA und EU mit dem UDI System weitet sich aus.

Nach dem Termin 24. September 2016 für die Registrierung der Medizinprodukte der US-Klasse II in der „Global UDI Data Base – GUDID geht es entsprechend dem Plan der FDA in die Phase für die letzte Gruppe der Klasse I.

Die neue EU Verordnung für Medizinprodukte "Medical Device Regulation (MDR)" ist nun ebenso mit Teil "UDI" öffentlich.

Zur Information über die UDI-Implementierungsschritte entsprechend der Kennzeichnungs- und Registrierpflichten für UDI in USA und Europa und wie Hersteller UDI managen, können Sie sich bei 3 Veranstaltungsterminen anmelden:

Termin	Gastgeber	Veranstaltungsinformation	Anmeldung	Programm
17. Mai 2017	Med+Logistica, LeipzigMed	healthcaretag.de	Danke für ihre Teilnahme!
Archiv
24.November 2016	Hilton Metropole, London, UK		Danke für ihre Teilnahme!
29. November 2016	Medical-Mountains AG Tuttlingen		Danke für ihre Teilnahme!
26.September 2016	IHK Darmstadt		Danke für ihre Teilnahme! Resourcen sind online
28. September 2016	Medical-Valley Erlangen		Danke für ihre Teilnahme! Resourcen sind online
Dies sind die Ergebnisse der Teilnehmnerbefragung in Erlangen.